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A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira, uma nova vacina contra a dengue. O imunizante é fabricado pela empresa japonesa Takeda Pharma Ltda

Anvisa aprova nova vacina contra a dengue

Vacina contra a dengue indicado para crianças de quatro anos até adultos de 60 anos de idade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (2), uma nova vacina contra a dengue. O imunizante fabricado pela empresa japonesa Takeda Pharma Ltda. Chamado de Qdenga, ele é composto por quatro tipos do vírus, o que gera uma ampla proteção contra a doença.

O esquema de vacinação, contudo, é feito com duas doses em um intervalo de três meses entre elas. Mas a avaliação clínica da vacina apontou que o imunizante tem uma eficácia de 80,2%. De acordo com os estudos, a proteção dura 12 meses após o recebimento das duas doses, a vacina também reduziu hospitalizações em 90%.

A Anvisa diz que o imunizante indicado para crianças de quatro anos até adultos de 60 anos de idade. Com o registro aprovado, a empresa responsável já pode comercializar o imunizante. O Ministério da Saúde ainda não disse se vai incorporar a dose à rede pública.

Histórico de pesquisas

  • Essa é a primeira vacina contra a dengue aprovada para pessoas que nunca tiveram a doença antes;
  • Em 2015, uma vacina da Sanofi aprovada – a DengVaxia;
  • A aplicação, no entanto, limitada. A bula da Sanofi aponta que ela indicada para pessoas que já tiveram infecção por algum dos subtipos da dengue – isso porque a DengVaxia pode agravar o quadro de quem contrai e Dengue pela primeira vez. O imunizante se mostrava útil para prevenir segundas infecções, que podem ser mais graves na dengue;
  • O Instituto Butantan também está desenvolvendo uma vacina contra a Dengue. Os trabalhos começaram há mais de 10 anos e estão em fase final;
  • Chamada de Butantan-DV, a vacina mostrou eficácia de 79,6%. Os estudos continuam até 2024, quando todos os voluntários terão completado 5 anos de acompanhamento;
  • No caso da Qdenga, em dezembro de 2022, portanto, a agência sanitária europeia (European Medicines Agency) autorizou o uso do imunizante no bloco.