Primeira pílula para depressão pós-parto é aprovada nos EUA

A (FDA) Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos aprovou (4) a primeira pílula para tratar a depressão pós-parto, uma importante conquista no campo da saúde mental materna.

A condição afeta uma em cada oito novas mães nos Estados Unidos e 25% das mães brasileiras. Esta nova opção de tratamento nomeada como Zurzuvae e a Sage Therapeutics, em parceria com a Biogen, é a responsável pela fabricação e venda da pílula, que estará disponível no mercado americano ainda este ano.

Zurzuvae, a pílula contra depressão pós-parto

A Zurzuvae é uma pílula de uso diário, projetada para tomada ao longo de duas semanas.
O grande diferencial é sua capacidade de aliviar os sintomas depressivos em questão de dias, em comparação com as semanas ou meses necessários para os antidepressivos mais antigos.
Além disso, a pílula oferece uma alternativa mais conveniente em relação às terapias intravenosas disponíveis atualmente.
O Dr. Kristina Deligiannidis, diretor de saúde comportamental da mulher no Zucker Hillside Hospital, Nova York, destacou a importância da Zurzuvae ao WSJ ao afirmar que “será uma ferramenta vital para melhorar rapidamente o funcionamento dos pacientes”.
Ele acrescentou que a pílula pode ajudar as mães a se recuperarem mais rapidamente, permitindo que interajam melhor com seus bebês e suas famílias.
Apesar da aprovação da FDA, a introdução da Zurzuvae nos Estados Unidos adiada em cerca de 90 dias para que avaliada pela Administração de Fiscalização de Drogas (DEA).
A expectativa é que a DEA classifique o medicamento como uma substância controlada com baixo potencial de abuso, seguindo a mesma designação de medicamentos antiansiedade como Xanax e Valium, que afetam uma parte semelhante do cérebro.

Como o medicamento funciona

A ação da Zurzuvae, também conhecida pelo nome químico zuranolone ou zuranolona, incide sobre um receptor cerebral chamado GABA. Desse modo, desacelera a atividade cerebral e auxilia no controle da ansiedade e do estresse. A droga tem a capacidade de produzir um efeito calmante que permite um melhor descanso às mulheres que enfrentam a insônia comum na depressão pós-parto.

Contudo a pesquisa clínica que respaldou a aprovação da Zurzuvae concentrou-se em mulheres com sintomas depressivos de moderados a graves. Ou seja, como impactavam significativamente suas atividades diárias.

Mulheres nessas condições relatam intensa tristeza, falta de interesse em estabelecer vínculos com seus bebês. Assim, podem até mesmo negligenciar cuidados básicos, como trocar fraldas ou atender aos choros dos pequenos.

Zurzuvae se assemelha a outro medicamento fabricado pela Sage, o Zulresso, aprovado em 2019 como o primeiro medicamento especificamente para depressão pós-parto.
No entanto, o Zulresso é administrado através de uma infusão intravenosa contínua ao longo de dois dias, o que o torna impraticável para muitas mulheres.
Em contraste, a Zurzuvae pode-se tomar oralmente, simplificando muito o processo de tratamento.
Uma recente pesquisa clínica demonstrou que a Zurzuvae reduziu os sintomas de depressão pós-parto em quase 55% após duas semanas de tratamento. Em comparação com uma redução de 40% nos pacientes que receberam placebos.
Os efeitos colaterais mais comuns foram sonolência, tontura e sedação.